AKCJE
W ubiegłym, 2009 r. Stowarzyszenie Pinezka wspierało aukcje na rzecz Neli Krakowiak, podopiecznej Fundacji "Zdążyć z pomocą" (prowadzone z konta pomoc_dla_Neli).
Dzięki hojności ofiarodawców kwota potrzebna na operację Neli została zgromadzona.
Stowarzyszenie Pinezka
ul. Inflancka
15/290
00-189 Warszawa
e-mail:
Numery kont bankowych
Stowarzyszenia Pinezka:
Stowarzyszenie Pinezka
Bank Pekao SA
I oddział w Warszawie
PLN: 73 1240 1037 1111 0010 0714 2609
EURO: 17 1240 1037 1878 0010 0725 9541
USD: 89 1240 1037 1787 0010 0725 9453
|
Nela urodziła się 24 sierpnia 2007 r. trzy tygodnie przed terminem, jako zdrowe, prawidłowo rozwinięte niemowlę. Przez sześć miesięcy nic nie zapowiadało tego, co miało się zdarzyć. 25 lutego 2008 r. Nela trafiła do szpitala z niewinnym podejrzeniem zapalenia płuc. Zdjęcie RTG zapalenia nie wykazało, ujawniło natomiast ciężką wadę rozwojową – przepuklinę przeponową. Przez pół roku Nela żyła z jednym płucem, gdyż drugie, uciśnięte przez narządy jamy brzusznej, nie miało szans na normalny rozwój. Również serce, choć na szczęście zdrowe, było przesunięte na prawą stronę i dodatkowo uciskało prawo płuco. Trzy dni później lekarze wykonali u Neli operację zamknięcia przepony, operacja się powiodła, jednak na skutek pooperacyjnej intubacji doszło u Neli do dużego zwężenia krtani. Zwężenie to ujawniło się niespodziewanie 2,5 miesiąca później i objawiło poważnymi trudnościami z oddychaniem. 19 maja 2008 r. wykonano u Neli tracheotomię, zabieg ratujący jej życie.   Obecnie Nela ma 14 miesięcy, oddycha przez rurkę, kilkanaście razy dziennie poddawana jest męczącemu i nieprzyjemnemu zabiegowi odsysania wydzielin, a mimo to cały czas jest bardzo pogodną, wesołą, uśmiechniętą dziewczynką, ciekawą wszystkiego i zafascynowaną otaczającym ją światem. Oddychanie przez rurkę powoduje jednak, że Nela, dużo bardziej niż inne dzieci, narażona jest na infekcje i choroby. Najgorsze jednak jest to, ze póki Nela będzie żyć z rurką, nie nauczy się mówić, nie usłyszymy jej śmiechu, płaczu, krzyku, ani żadnego innego dźwięku. Jest jednak szansa dla Neli. W klinice w Lozannie, w Szwajcarii Prof. Monnier od kilkunastu lat, z ogromnym powodzeniem, wykonuje operacje poszerzania / rekonstrukcji krtani (nawet u b. małych dzieci, takich jak Nela). Również i Nelę Prof. Monnier wstępnie zakwalifikował do takiej operacji. Jedyny warunek to zgromadzenie 90 tys. franków szwajcarskich (ok. 200 tys. polskich złotych) na pokrycie kosztów operacji i pobytu Neli w klinice. Sami nie jesteśmy w stanie uzbierać takiej kwoty. Ponieważ Nela wymaga stałej opieki w domu, mama musiała zrezygnować z pracy na cały etat. Obniżona pensja, wydatki na pielęgniarkę oraz sprzęt potrzebny Neli (ssak, inhalator, cewniki, rurki tracheotomijne, filtry, gaziki, opaski do rurki, sól fizjologiczna, lekarstwa do inhalacji) znacznie uszczupliły nasz domowy budżet. Z tymi wydatkami jeszcze sobie jakoś radzimy. Nasz apel do Państwa kierujemy przede wszystkim w kwestii finansowego wsparcia na operację naszej córki. Potrzebujemy 200 tys. złotych, ale każda wpłata, nawet najmniejsza, będzie dla nas cenna i przybliży naszą córkę do normalnego życia, na które czeka i na które ma szansę !!! rodzice Neli Jeżeli chcesz nagłośnić akcję dla Neli wśród internautów, pobierz banner i umieść go na swojej stronie. Bannery do pobrania są >tutaj< Dziękujemy! |
Aktualności Dziękujemy wszystkim, którzy podarowali fanty na aukcję dla Neli. Firmy, które nas wsparły, to: |
